Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dr reckeweg r30 atomare beckeron - maść
pharmazeutische fabrik dr reckeweg & co gmbh - atropa belladonna d1 + pini sylvestris aetheroleum + rosmarini aetheroleum + arnica montana + solanum dulcamara d3 + strychnos nux - vomica ferm + toxicodendron quercifolium + calendula officinalis + hamamelis + hyperici perforati herba + achillea millefolium + echinacea + camphorum - maść - -
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
esbriet
roche registration gmbh - pirfenidone - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - leki immunosupresyjne - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
quinsair
chiesi farmaceutici s.p.a - lewofloksacyna - cystic fibrosis; respiratory tract infections - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - quinsair jest wskazany do leczenia przewlekłych zakażeń płuc wywołanych przez синегнойной zakażenia u dorosłych pacjentów z mukowiscydozą. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
rivastigmine 3m health care ltd
3m health care limited - rywastygmina - choroba alzheimera - psychoanaleptics, , cholinoesterazy - objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci alzheimera.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
visudyne
cheplapharm arzneimittel gmbh - werteporfina - myopia, degenerative; macular degeneration - okulistyka - Визудин jest wskazany w leczeniu:dorosłych z wysiękowej (wilgotną) związane z wiekiem zwyrodnienie plamki żółtej (amd) z głównie klasycznej subfoveal хориоидальной neowaskularyzacji (ХНВ) lub;dorośli z subfoveal хориоидальной neowaskularyzacji wtórnego pathologic myopia.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
tookad
steba biotech s.a - padeliporfinowy potas - nowotwory stercza - Środki przeciwnowotworowe - tookad jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczonych, jednostronne, niskie ryzyko, gruczolakoraka gruczołu krokowego z oczekiwaną długością życia ≥ 10 lat:kliniczna faza Т1с lub t2a;w skali Глисона ≤ 6, w oparciu o wysokiej rozdzielczości biopsji strategii;psa ≤ 10 ng/ml;3 pozytywny nowotwór jąder z maksymalną raka rdzenia o długości 5 mm w każdym jednym jądrze lub 1-2 pozytywnym raku jąder z ≥ 50 % raka przynależność do jakiegoś jednego jądra lub gęstość psa ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
deprim 60 mg tabletki powlekane
sandoz gmbh - hyperici herba extractum - tabletki powlekane - 60 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
doxycyclinum tzf 20 mg/ml roztwór do infuzji
tarchomińskie zakłady farmaceutyczne "polfa" s.a. - doxycyclini hyclas - roztwór do infuzji - 20 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
doxycyclinum tzf 100 mg kapsułki twarde
tarchomińskie zakłady farmaceutyczne "polfa" s.a. - doxycyclinum - kapsułki twarde - 100 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
efudix 50 mg/g krem
mylan healthcare sp. z o.o. - fluorouracilum - krem - 50 mg/g